Für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom (NDMM), die nicht für eine Transplantation infrage kommen, ist heute eine Therapie mit einem Triplett Standard.

Für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom (NDMM), die für eine Transplantation geeignet sind, steht seit Kurzem eine neue Option für die Induktionstherapie zur Verfügung. Mehr Regime sind im Sinne einer Individualisierung wünschenswert.

Patienten mit Multiplem Myelom, die in hämato-onkologischen Schwerpunktpraxen in Deutschland behandelt werden, erhalten eine zeitgemäße Therapie und leben zunehmend länger, zeigt eine retrospektive Analyse, die beim 34. Deutschen Krebskongress in Berlin vorgestellt wurde.

Mit den aktuell verfügbaren Möglichkeiten der Molekulargenetik zeigt sich eine immer größere Vielfalt genetischer Aberrationen beim Multiplen Myelom (MM). Noch hat dies nicht direkte Auswirkungen auf die Therapie, aber die Heterogenität weist klar auf die Bedeutung der Kombinationstherapie hin.

Die Immuntherapie des Multiplen Myeloms (MM) wird in der Zukunft an Bedeutung gewinnen. Die Zulassung der CAR-T-Zelltherapie wird beispielsweise noch in diesem Jahr erwartet.

Unter einer Daratumumab-Therapie rezidividierte oder auf den Antikörper refraktäre Patienten mit Multiplem Myelom wurden an zwei Zentren in Deutschland und Italien mit Pomalidomid, Cyclophosphamid und Dexamethason behandelt (PCD) – mit gutem Erfolg.

Der Vorteil der Kombination des Anti-CD-38-Antikörpers Daratumumab mit Lenalidomid und Dexamethason (D-Rd) gegenüber Rd alleine ist nach über 36 Monaten Beobachtungszeit in der MAIA-Studie mit Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom (NDMM) weiter ausgeprägt.

Lenalidomid ist Teil vieler Standardtherapiekombinationen beim neu diagnostizierten multiplen Myelom (NDMM) – unabhängig davon, ob die Patienten für eine Transplantation infrage kommen oder nicht. Inzwischen werden mehr und mehr Folgetherapien etabliert, so die Kombination Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd). Eine Subgruppenanalyse der…

Die Erhaltungstherapie mit Lenalidomid verlängerte in der Myeloma-XI-Studie das progressionsfreie Überleben (PFS) von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom (NDMM). Eine Analyse der Langzeitdaten der Studie fand keine Hinweise darauf, dass ein Rezidiv nach Lenalidomid-Erhaltungstherapie besonders aggressiv ist.

Die Phase-3-Studie ICARIA verglich randomisiert eine Therapie mit Isatuximab und Pomalidomid plus Dexamethason (I-Pd) mit Pd alleine bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom (RRMM). Die Hinzunahme des Anti-CD38-Antikörpers führte zu einem fast verdoppelten progressionsfreien Überleben (PFS). Eine Subgruppenanalyse zeigt…

Die FIRST-Studie hat Lenalidomid plus Dexamethason (Rd) als Standardtherapie für Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom (MM) etabliert, die nicht für eine Transplantation infrage kommen [1]. Eine aktuelle Analyse beschreibt, welche Patienten bei einer Erstlinientherapie mit Lenalidomid ein besonders hohes Risiko für eine früh…

Neue Dreifachkombinationen zur Therapie von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom (RRMM) konnten die Prognose dieser Patienten deutlich verbessern. Dass die Lebensqualität durch eine Therapie mit dem Antikörper Elotuzumab nicht beeinflusst wird, belegt eine Langzeitanalyse der Phase-2-Studie ELOQUENT-3.

Die überwiegende Zahl der Patienten mit Multiplem Myelom (MM) erlebt ein Rezidiv – egal ob transplantiert wurde oder nicht. Das weitere Vorgehen richtet sich unter anderem nach der Art des Rezidivs.

Praktisch jedes Jahr etabliert sich ein neuer Standard für die Erstlinientherapie von Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom (NDMM), die nicht für eine Transplantation infrage kommen. Der neue Standard dieses Jahres ist eine Kombination, in der erstmals ein Antikörper in der Erstlinie eingesetzt wird.

Bei neu diagnostiziertem Multiplen Myelom sollten die Weichen früh gestellt werden. Wann eine Therapie begonnen wird und für wen eine Transplantation aktuell infrage kommt, erläuterte Hartmut Goldschmidt vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg anlässlich der DGHO-Jahrestagung 2019 in Berlin.