Die Kombination von Pomalidomid mit niedrig dosiertem Dexamethason (Pom-Dex) ist nach den Ergebnissen zweier großer Studien wirksam, wenn Patientinnen und Patienten mit Mulitplem Myelom (MM) nach 2 und mehr Vortherapien inklusive Bortezomib und Lenalidomid ein Rezidiv entwickeln oder die Erkrankung unter diesen Therapien refraktär war. 

Erwachsene unter 65 Jahren bleiben nach einer Therapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason (RVD) länger frei von Progress oder Tod, wenn sie anschließend eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) erhalten. 

Bei stark vorbehandelten Patient*innen mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) konnte mit dem gegen CD3 und BCMA gerichteten Antikörper Teclistamab eine Wirksamkeit erreicht werden, die mit anderen Therapien in dieser schwierigen Situation wahrscheinlich mithalten kann.

Bromodomain-containing protein 9 (BRD9) ist eine Untereinheit des ncBAF SWI/SNF Chromatin-Remodeling-Komplexes. Die Modulierung dieses Proteins könnte für die Behandlung verschiedener hämatologischer Neoplasien eine Rolle spielen. 

Eine erhöhte Breite der Erythrozytenverteilung stellt bei verschiedenen Erkrankungen, beispielsweise soliden Tumoren, einen prognostisch relevanten Faktor dar. Nach einer Metaanalyse gilt das auch bei neu diagnostiziertem Multiplem Myelom (MM).

Lenalidomid-Serumspiegel sind bei Patient*innen mit Multiplem Myelom (MM) oder Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), die mit dieser immunmodulierenden Substanz behandelt werden, individuell sehr unterschiedlich. Die Höhe des Talspiegels ist dabei mit hämatologischen Nebenwirkungen assoziiert, wie eine Beobachtungsstudie belegt.

Die Kombination von Panobinostat, Bortezomib und Dexamethasone (PanBorDex) ist auf Basis der PANORAMA-1-Studie für die Therapie bei frühen Rezidiven eines Multiplen Myeloms (MM) zugelassen. In der klinischen Routine wird das Triplett meist später eingesetzt. Bei dem Versuch der Optimierung der klinischen Wirkung muss die Minimierung der Toxizität…

Eine französische Datenbankauswertung fand für Patient*innen mit Multiplem Myelom (MM) kein erhöhtes Risiko für kardiovaskulären Tod, Myokardinfarkt oder ischämischen Schlafanfall, aber für schwere und intrazerebrale Blutungen. 

Das mediane Alter bei Diagnose eines Multiplen Myeloms (MM) liegt bei 70 Jahren, häufig haben die Patient*innen bereits andere relevante Komorbiditäten und eine Transplantation ist keine Option. Komorbiditäten gehen zwar mit einer schlechteren Lebensqualität einher, aber auch diese Patient*innen profitieren von der Kombinationstherapie mit…

Im Plasma detektierte mRNA-Transkripte einer begrenzten Zahl von Genen erlaubt es, zwischen malignen Erkrankungen wie Multiplem Myelom (MM) oder hepatozellulärem Karzinom (HCC), ihren Krebsvorstufen und benignen Zuständen zu unterscheiden.

Nierentransplantationen werden bei Patient*innen mit Multiplem Myelom (MM) selten durchgeführt. Gründe sind das Risiko des Transplantatverlusts und die Befürchtung, die Immunsuppression könnte Rezidive und frühzeitigen Tod provozieren. Umso wichtiger sind Daten aus Fallserien.

Das International Staging System (ISS) und seine revidierte Form (R-ISS) können durch Cluster, die mit Hilfe eines unabhängigen Machine-Learning-Algorithmus anhand von klinischen Studienpopulationen ermittelt wurden, die Risikostratifizierung beim Multiplen Myelom (MM) verbessern.

Die Kriterien der International Myeloma Working Group (IMWG) könnten vor allem bei Frauen mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom (NDMM) die Nierenfunktion überschätzen. Cystatin-C(CysC)-basierte Formeln sind exakter.

Bei Patient*innen mit neu diagnostiziertes Multiplem Myelom (NDMM), die nicht für eine Transplantation geeignet sind, führt die Induktion mit Bortezomib, Melphalan und Prednison (VMP) unter Routinebedingungen vorübergehend zu einer Verschlechterung der Lebensqualität im Vergleich zu einer Induktion mit Lenalidomid/Dexamethason (Rd). 

VTD-PACE (Bortezomib, Thalidomid, Dexamethason, Cisplatin, Doxorubicin, Cyclophosphaid, Etoposid) ist ein sehr potentes Regime zur Behandlung von Patient*innen mit Multiplem Myelom (MM). Dass VTD-PACE als Salvagetherapie bei rezidiviertem oder refraktärem MM nicht nur wirksam, sondern auch tolerabel ist und eine Bridging-Therapie zur…