Eine Studie zeigte, dass eine Erhaltungstherapie nach der zweiten hämatopoetischen Zelltransplantation bei Patienten mit Multiplem Myelom zu Verbesserungen beim progressionsfreien Überleben (PFS) sowie dem Gesamtüberleben (OS) führt.

In einer japanischen nicht-interventionellen Beobachtungsstudie zeigte die Addition eines Proteasominhibitors zu einer Zweifachkombination ein erträgliches Sicherheitsprofil bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplen Myelom (RRMM).

In einer retrospektiven Studie wurde gezeigt, dass die messbare Resterkrankung (MRD) für die klinische Entscheidungsfindung bei der Ersttherapie des Multiplen Myeloms nützlich ist und ein negativer MRD-Status einen positiven Einfluss auf das progressionsfreie Überleben (PFS) von Patienten hat.

In einer prospektiven Kohortenstudie wurde gezeigt, dass die Weiterentwicklungen der Therapiestandards zur Behandlung des Multiplen Myeloms bis zum heutigen Standard aus medikamentöser Therapie und autologer peripherer Blutstammzelltherapie niedrigere Mortalitätsraten mit sich bringen.

Eine Studie ergab, dass es eine Methode zum Nachweis von minimaler Resterkrankung bei Patienten mit Multiplem Myelom gibt, die vergleichbar sensibel und gleichzeitig kostengünstiger als die bisher eingesetzte Standardmethode ist.

In einer retrospektiven Studie konnte ein erhöhter Gehalt an zirkulierenden klonalen Plasmazellen in Kombination mit einem hohen R-ISS-Wert als prognostischer Marker für einen aggressiven Krankheitsverlauf bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom identifiziert werden.

In einer retrospektiven unizentrischen Studie wurde gezeigt, dass Infektionen infolge einer hämatologischen Stammzelltransplantation einen Großteil der Gründe für die Einweisung auf die Intensivstation sowie die Sterblichkeit und Morbidität auf der Intensivstation ausmachten.

Eine retrospektive Studie ergab, dass die Thromboseprophylaxe bei Patienten mit Multiplem Myelom, die mit immunmodulatorischen Medikamenten behandelt wurden, systematisch durchgeführt wurde.

In einer randomisierten Phase-3-Studie führte die Behandlung mit einem Immunmodulator als Kombinationstherapie vor sowie als Erhaltungstherapie nach der autologen Stammzelltransplantation zu signifikanten Verbesserungen beim progressionsfreien Überleben bei Patienten mit Multiplem Myelom.

In einer retrospektiven Studie führte die Verabreichung eines humanen monoklonalen Antikörpers nach der Behandlung mit Lenalidomid zu Verbesserungen beim progressionsfreien Überleben sowie dem Gesamtüberleben von Patienten mit rezidiviertem Multiplen Myelom.

Propensity-Score-Matching wird in Studien angewendet, um Parameter, die ein Studienergebnis verfälschen könnten, gebündelt bei der Bewertung der Ergebnisse berücksichtigen zu können. In einer retrospektiven, multizentrischen Studie der Japanese Society of Myeloma wurde der langfristige Praxisnutzen der Standardtherapie bei neu diagnostiziertem…

Forscher konnten zeigen, dass das progressionsfreie Überleben (PFS) und das Gesamtüberleben (OS) beim Multiplen Myelom trotz grundlegender geschlechtsspezifischer Unterschiede in den genetischen Läsionen bei beiden Geschlechtern gleich waren.

In einer randomisierten Phase-3-Studie zeigte die Addition eines Makrolidantibiotikums zu einer Zweifach-Kombination keine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) bei Patienten mit Multiplem Myelom.

Kontinuierlich angewandtes Lenalidomid plus Dexamethason (Rd) ist die Standardtherapie bei älteren Patienten mit Multiplem Myelom. Auf der Suche nach einem ähnlich wirksamen, eventuell weniger belastenden Therapieregime wurde nun in einer Phase-3-Studie geprüft, ob nach Rd-Induktion eine Erhaltungstherapie allein mit Lenalidomid (Schema: Rd-R)…

Etwa 20% der Patienten mit Multiplem Myelom haben einen Typ-2-Diabetes. Wie wirkt sich diese häufige Stoffwechselerkrankung auf den Therapieverlauf und die Prognose aus? Welchen Einfluss hat ein prädiabetischer Zustand? Eine retrospektive Krankenkassenstudie aus Israel gibt Hinweise.