Rote-Hand-Brief zu Olaratumab

Widerruf der Zulassung wegen fehlender therapeutischer Wirksamkeit

mit freundlicher Genehmigung des bpi e.V.

Die klinische Wirksamkeit von Olaratumab (Lartruvo®) wurde in einer Phase-III-Studie nicht bestätigt. Daher wird bei ungünstigem Nutzen-Risiko-Verhältnis die EU-Zulassung in wenigen Wochen widerrufen werden.

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  • Olaratumab
  • Weichteilsarkom
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