Mismatch-Reparatur-defizientes (dMMR) Endometriumkarzinom

FDA beschleunigt Zulassung von Dostarlimab

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Die Food and Drug Administration (FDA) ließ am 22. April 2021 den Wirkstoff Dostarlimab-gxly für erwachsende Patienten mit einem dMMR rezidivierenden oder fortgeschrittenen Endometriumkarzinom zu, die zuvor eine Platin-haltige Therapie erhalten hatten.

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