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11.12.19 | News | Rx aktuell

Aus Sicht der AkdÄ ist ein Zusatznutzen für erwachsene Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem kutanen Plattenepithelkarzinom, die für eine kurative Operation oder kurative Strahlentherapie nicht in Betracht kommen, nicht belegt. Den Aussagen des IQWiG bezüglich Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens wird zugestimmt.

#Dermatologie
#Alles rund um die Onkologie

03.01.19 | News | Rx aktuell

Die Wirkstoffkombination geht mit längerem Überleben und weniger oder späteren Rezidiven einher.

#Dermatologie

29.05.17 | News | Rx aktuell

Nivolumab ist ein monoklonaler Antikörper und gehört zur Gruppe der sogenannten Checkpoint-Inhibitoren. Er ist derzeit zugelassen zur Behandlung von Patienten in fortgeschrittenen Stadien des malignen Melanoms, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms, Nierenzellkarzinoms und des klassischen Hodgkin-Lymphoms.

#Hämatologie
#Dermatologie
#Urologie
#Pneumologie

13.01.17 | News | Rx aktuell

Der G-BA hat beschlossen, die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen wie folgt zu ändern:

#Dermatologie

11.01.17 | News | Rx aktuell

Die derzeit in der EU zugelassenen Checkpoint-Inhibitoren Ipilimumab (Yervoy ® ), Nivolumab (Opdivo ® ) und Pembrolizumab (Keytruda ® ) werden in bestimmten klinischen Situationen eingesetzt zur Behandlung maligner Erkrankungen wie dem Melanom, dem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom, dem Nierenzellkarzinom und dem Hodgkin-Lymphom.

#Hämatologie
#Dermatologie
#Urologie
#Pneumologie

Stellungnahmen der AkdÄ zu Cemiplimab

Melanom: Dabrafenib und Trametinib haben Zusatznutzen

Agranulozytose mit neutropenem Fieber unter Nivolumab

Wirkstoffkombination ohne Zusatznutzen

Verdachtsfälle unerwünschter Reaktionen nach Checkpoint-Inhibitoren aus Deutschland