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05.08.25 | News | Pneumologie,Kongressberichte,Rx aktuell

Nach Jahren der therapeutischen Stagnation bringt Tarlatamab frischen Wind in die Zweitlinientherapie des kleinzelligen Lungenkarzinoms: Die Phase-III-Daten zeigen signifikante Überlebensvorteile – bei gleichzeitig besserer Verträglichkeit.

#Alles rund um die Onkologie
#Pneumologie
#Arzneimittel-Onko

27.07.22 | News | Rx aktuell

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in der Fassung vom 18. Dezember 2008 / 22. Januar 2009 wie folgt zu ändern:

#Pneumologie

25.02.20 | News | Rx aktuell

Aus Sicht der AkdÄ besteht für Atezolizumab in Kombination mit Carboplatin und Etoposid gegenüber Placebo in Kombination mit Carboplatin und Etoposid bei erwachsenen Patienten zur Erstlinienbehandlung des kleinzelligen Lungenkarzinoms im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) ein Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen. Die AkdÄ rät zu einer Befristung des Beschlusses von längstens 2 Jahren.

#Pneumologie

02.05.19 | News | Rx aktuell

ACE-Hemmer werden unter anderem angewendet zur Behandlung von Hypertonie, Herzinsuffizienz und renalen Komplikationen des Diabetes mellitus. In einer epidemiologischen Studie wurde kürzlich über ein erhöhtes Lungenkrebsrisiko im Zusammenhang mit ACE-Hemmern berichtet (1). Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat daraufhin das Risiko überprüft und sieht derzeit keinen regulatorischen Handlungsbedarf (2).

#Pneumologie

15.03.19 | News | Rx aktuell

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie wie folgt zu ändern:

#Pneumologie

13.09.17 | News | Rx aktuell

Aus Sicht der AkdÄ besteht ein Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Osimertinib im Vergleich zu einer Platin-basierten Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC nach einer Vorbehandlung mit einem EGFR-TKI und Nachweis einer T790M-Mutation des EGFR.

#Pneumologie

21.08.17 | News | Rx aktuell

Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat nun den Beschluss zur Nutzenbewertung von Pembrolizumab zur Erstlinienbehandlung bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom veröffentlicht.

#Pneumologie

29.05.17 | News | Rx aktuell

Nivolumab ist ein monoklonaler Antikörper und gehört zur Gruppe der sogenannten Checkpoint-Inhibitoren. Er ist derzeit zugelassen zur Behandlung von Patienten in fortgeschrittenen Stadien des malignen Melanoms, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms, Nierenzellkarzinoms und des klassischen Hodgkin-Lymphoms.

#Hämatologie
#Dermatologie
#Urologie
#Pneumologie

02.06.17 | News | Rx aktuell

Patienten in der relevanten Teilpopulation der ausgewerteten Studie überlebten länger.

#Pneumologie

22.02.17 | News | Rx aktuell

Der Wirkstoff war bereits zur Behandlung von Melanomen zugelassen und hat jetzt ebenfalls die Zulassung zur NSCLC-Therapie erhalten.

#Pneumologie

07.02.17 | News | Rx aktuell

Der GBA hat in seiner Nutzenbewertung des Wirkstoffs folgende Änderung beschlossen.

#Pneumologie

07.02.17 | News | Rx aktuell

Basierend auf den vorliegenden Daten ist aus Sicht der AkdÄ ein Zusatznutzen für dieses Medikament bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem, ALK-positivem NSCLC, die zuvor mit einer platinbasierten Chemotherapie und mit Crizotinib behandelt wurden, nicht belegt.

#Pneumologie

11.01.17 | News | Rx aktuell

Die derzeit in der EU zugelassenen Checkpoint-Inhibitoren Ipilimumab (Yervoy ® ), Nivolumab (Opdivo ® ) und Pembrolizumab (Keytruda ® ) werden in bestimmten klinischen Situationen eingesetzt zur Behandlung maligner Erkrankungen wie dem Melanom, dem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom, dem Nierenzellkarzinom und dem Hodgkin-Lymphom.

#Hämatologie
#Dermatologie
#Urologie
#Pneumologie

Tarlatamab überzeugt: Neuer Hoffnungsträger beim kleinzelligen Lungenkarzinom

Nutzenbewertung von Amivantamab: Kein belegbarer Zusatznutzen

Stellungnahme der AkdÄ zu Atezolizumab im Anwendungsgebiet ES-SCLC

Kausalzusammenhang nach Bewertung durch EMA nicht belegt

Osimertinib bei NSCLC

Stellungnahme der AkdÄ zu Osimertinib (Tagrisso®)

GBA bestätigt beträchtlichen Zusatznutzen bei NSCLC

Agranulozytose mit neutropenem Fieber unter Nivolumab

Anhaltspunkt für beträchtlichen Zusatznutzen

Zulassung von Krebsarzneimittel bei NSCLC

Erheblicher Zusatznutzen bei neuem Anwendungsgebiet NSCLC

Stellungnahme der AkdÄ: Neubewertung nach Fristablauf

Verdachtsfälle unerwünschter Reaktionen nach Checkpoint-Inhibitoren aus Deutschland