Menschen, die an seltenen Tumoren erkrankt sind, profitieren von molekulargenetischen Analysen. Dies ist das Ergebnis einer Studie, die Wissenschaftler des Deutschen Konsortiums für Translationale Krebsforschung (DKTK) und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg und Dresden durchgeführt haben.