FDA: Olaparib zur Therapie bei Brustkrebs mit Erb-Mutation zugelassen

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FDA: Olaparib zur Therapie bei Brustkrebs mit Erb-Mutation zugelassen

FDA: Olaparib zur Therapie bei Brustkrebs mit Erb-Mutation zugelassen

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat im Januar eine Zulassungserweiterung von Lynparza^® (Olaparib) auf HER2-negative, metastasierte Brustkrebstypen veröffentlicht, bei denen eine BRCA-Mutation zugrunde liegt.

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