Forschende am Universitätsklinikum Tübingen haben eine neue Schwachstelle im Erbgut kindlicher Hirntumore entdeckt: Die Kombination zweier Medikamente zeigt vielversprechende Ergebnisse bei einer Untergruppe von Medullablastomen mit hoher Aktivität des Sonic-Hedgehog (SHH)-Signalwegs. Eine Kombinationstherapie aus SHH- und DNMT1-Inhibitoren könnte, so ihre Ergebnisse, das Potenzial haben, nicht nur Kinder mit SHH-Medulloblastomen künftig zielgerichtet und damit auch mit weniger unerwünschten Wirkungen zu behandeln.