Der  Gemeinsame  Bundesausschuss  (G-BA)  hat beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln wie folgt zu ändern.

Der G-BA hat beschlossen, die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen wie folgt zu ändern:

Die derzeit in der EU zugelassenen Checkpoint-Inhibitoren Ipilimumab (Yervoy^®), Nivolumab (Opdivo^®) und Pembrolizumab (Keytruda^®) werden in bestimmten klinischen Situationen eingesetzt zur Behandlung maligner Erkrankungen wie dem Melanom, dem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom, dem Nierenzellkarzinom und dem Hodgkin-Lymphom.