Hämatologie

Da Fälle einer Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV) während einer Therapie mit Imbruvica^® aufgetreten sind, ist Folgendes zu beachten:

Nivolumab ist ein monoklonaler Antikörper und gehört zur Gruppe der sogenannten Checkpoint-Inhibitoren. Er ist derzeit zugelassen zur Behandlung von Patienten in fortgeschrittenen Stadien des malignen Melanoms, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms, Nierenzellkarzinoms und des klassischen Hodgkin-Lymphoms.

Auch langfristig erzielt Imatinib bei Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie (CML) gute Ergebnisse. Besonders die Überlebensrate bei gleichzeitig wenigen Nebenwirkungen überzeugt.

Mit den aktuellen Therapiestrategien kann eine akute myeloische Leukämie (AML) erfolgreich zurückgedrängt werden – doch häufig kommt es zum Rezidiv. Gegen dieses soll ein neuer Antikörper wirken, zu dem die Phase I Studie jetzt startet. 

Der selektive Proteinkinase-Inhibitor Imatinib ermöglicht Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie (CML) eine nahezu normale Lebenserwartung.

Aufgrund einer Leukämie erhielt die Patientin eine Knochenmarktransplantation. Anschließend kommt es zu Komplikationen – ein bestimmter Erreger ist für die Lungenerkrankung verantwortlich. 

Nach der Knochenmarktransplantation aufgrund einer Leukämie kommt es bei der Patientin zu Komplikationen. Neben einer Enzephalitis ist auch die Lunge betroffen. 

Entweder als Erstlinien- oder Rescue-Therapie: Cytarabin wird standardmäßig bei der akuten myeloischen Leukämie eingesetzt. Dabei spricht nur ein Teil der Patienten adäquat an – Schuld daran scheint ein ganz bestimmtes Enzym zu sein. 

Der 43-jährige Patient hatte über Abgeschlagenheit und Leistungsminderung geklagt. 

Zu Ihnen kommt ein 43-jähriger Patient, der über Abgeschlagenheit und Leistungsminderung klagt. 

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am Donnerstag in Berlin die Bewertungsverfahren zu drei Varianten der Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom zeitlich befristet ausgesetzt.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner neuesten Sitzung folgende Änderung beschlossen:

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) teilt mit:

Der  Gemeinsame  Bundesausschuss  (G-BA)  hat beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln wie folgt zu ändern.

Statt im 4-wöchigen Abstand reicht es auch, Zoledronsäure alle 12 Wochen zu verabreichen, um bei Krebspatienten mit Knochenmetastasen weitere knochen-assoziierte Probleme zu vermeiden. Das trifft auf jede der hier untersuchten Krebsformen zu.