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EHA Kongressbericht: CML: STAMP-Inhibitor erfüllt die Vorgaben

Friederike Klein

Spritze die in Zielscheibe fliegt
Елена Бутусова/stock.adobe.com
Nur 5,6 % der Patient*innen brachen die Asciminib-Therapie wegen Nebenwirkungen ab – ein deutlicher Vorteil gegenüber Nilotinib.

Die europäische Zulassungsbehörde hat vergleichende Sicherheitsdaten für Asciminib zur Erstlinientherapie der chronisch myeloischen Leukämie (CML) gefordert. Die liegen jetzt vor.

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