Atypische EGFR-Mutationen gelten als therapeutisch schwierig – Standard-TKI greifen oft zu kurz. Doch die Kombination aus Amivantamab und Lazertinib kann beachtliche Ansprechraten erzielen und das Überleben deutlich verlängern. Ob das die  Phase-I/II-Studie CHRYSALIS-2 und das auf dem Kongress der American Society of Oncology (ASCO) 2026 präsentierte Update der Ergebnisse wirklich eine Wende für eine bislang prognostisch ungünstige Patientengruppe bietet, wird die Zukunft zeigen.