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Bemerkenswerte Überlebensraten: Pazopanib zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Kinder mit metastasiertem Ewing-Sarkom

Beatrice Hamberger

Illustration eines Knochens mit großflächigem Tumor in Rot- und Pinktönen, typisch für ein Ewing-Sarkom.
Pepermpron/stock.adobe.com
Pazopanib könnte die Behandlung des metastasierten Ewing-Sarkoms bei Kindern entscheidend verbessern.

Kinder mit metastasiertem Ewing-Sarkom haben bislang eine extrem schlechte Prognose. Eine polnische Studie macht nun Hoffnung: Der Tyrosinkinase-Inhibitor Pazopanib erzielte in Kombination mit Standardtherapien bemerkenswerte Überlebensraten – ohne schwere Nebenwirkungen. 
 

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