Nicht-transplantationsgeeignete Patienten: FDA lässt Daratumumab bei neudiagnostiziertem MM zu
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Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Daratumumab (Darzalex®) in Kombination mit Botezomib (Velcade®), Melphalan und Prednison (VMP) zur Therapie von Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom (MM) zugelassen, die zeitgleich nicht für eine autologe Stammzelltransplantation geeignet sind.
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