Um für innovative Therapiekombinationen beim neu diagnostizierten Multiplen Myelom (NDMM) einen Überlebensvorteil nachweisen zu können, werden immer größere Studienpopulationen und immer längere Beobachtungszeiten notwendig. Ob eine nicht nachweisbare minimale Resterkrankung (MRD) ein früh verfügbares Surrogat für die Überlebenschancen sein könnte,…

Eine Interimsanalyse der SeaLAND-Studie belegt die Machbarkeit der Hinzunahme des Exportin-1-(XPO-1)-Inhibitors Selinexor zur Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (S-R) nach autologer Stammzelltransplantation (ASCT) in der Erstlinientherapie des Multiplen Myeloms.

Daten aus der kanadischen Regelversorgung zeigen bei nicht transplantierbaren Patienten mit Multiplem Myelom (MM) bei Therapie mit Standard-Kombinationstherapien häufig ein schlechteres Überleben als in den jeweiligen Zulassungsstudien.

In der Phase-3-Studie PERSEUS reduzierte Daratumumab zusätzlich zum Standard-Tripel Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) das Risiko für Progress oder Tod bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM) und Transplantationsoption gegenüber VRd um 58% [1, 2].

Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom, die in der Erstlinie mit einer Kombination aus Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason behandelt wurden, erleiden vermehrt Frührezidive. Die ESMO-Leitlinien empfehlen, diese Patienten mit einer Proteasom-Inhibitor (PI)-basierten Kombinationstherapie aus Selinexor, Bortezomib und Dexamethason (SVd)…

Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom erhalten in der Regel als Erstlinientherapie Lenalidomid. Allerdings sind oder werden einige von ihnen therapierefraktär, was den Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten deutlich macht. Eine solchen neuartigen Wirkmechanismus repräsentiert Selinexor, ein Inhibitor des Kernexportproteins Exportin 1…