Die Novartis Pharma GmbH informiert über wichtige Änderung der Lagerungsbedingungen und der Haltbarkeit von Kisqali® 200 mg Filmtabletten: In Zukunft entfällt die Pflicht zur gekühlten Lagerung, parallel wurde die Haltbarkeit auf 2 Jahre verlängert.
Zum Jahresbeginn hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) zahlreiche neue Nutzenbewertungen veröffentlicht. Der G-BA hat geprüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie besteht.
Pünktlich zum Jahreswechsel startet auch ein neues Quartal. Welche Änderungen und Neuregelungen zum 1. Januar in Kraft getreten sind und auf was Sie im Praxisalltag achten müssen, lesen Sie hier.
Auch zum Jahresende veröffentlicht der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) zahlreiche neue Nutzenbewertungen. In diesem Monat liegt der Fokus auf Arzneimitteln, die ihre neuen Zulassungsgebiete in der Hämato-Onkologie sowie Gastro-Onkologie haben. Der G-BA ha geprüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen…
Die GKV-Arzneimittelausgaben haben 2024 ein neues Rekordhoch erreicht – angetrieben von hochpreisigen, patentgeschützten Medikamenten und gezielten Strategien zur Umgehung der Preisregulierung. Der Arzneimittel-Kompass 2025 zeigt: Die bestehenden Mechanismen greifen nicht mehr. Das WIdO fordert eine Reform des AMNOG und mehr Transparenz über…
Der Einsatz von Protonenpumpenhemmer (PPI) ist bei Glioblastompatienten weit verbreitet – doch eine aktuelle Metaanalyse von 5 großen Studien legt nahe: bestimmte PPI können das Überleben signifikant verkürzen. Welche Wirkstoffe sind betroffen? Wie groß ist das Risiko? Und welche Alternativen kommen infrage?
Antibiotika galten lange als Wunderwaffe gegen Infektionen. Doch Resistenzen breiten sich weltweit aus – auch in Deutschland. Das Robert Koch-Institut warnt: Die Zielvorgaben zur Eindämmung sind teils weit verfehlt. Welche Erreger sind besonders kritisch? Wie viele Menschen sterben? Und wie ist die Entwicklung zu stoppen?
Verkürzte Behandlungszyklen mit hypomethylierenden Substanzen könnten für Patienten mit MDS niedrigen Risikos eine wirksame und weniger toxische Alternative sein. Eine auf dem ASH 2025, dem 67. Jahreskongress der American Society of Hematology, präsentierte Studie zeigt: Das 5-tägige Azacitidin-Regime bietet das beste Nutzen-Risikoprofil und…
Vor 3 Jahren sorgte der Mangel an Fiebersaft für Kinder für Schlagzeilen. Heute ist die Lage in Apotheken weniger dramatisch, aber längst nicht entspannt: Rund 550 Medikamente sind bundesweit im Engpass, darunter Insulin, Blutdrucksenker und Psychopharmaka.
Injizierbare Tranexamsäure-Formulierungen sind nur zur intravenösen Anwendung zugelassen. Medizinisches Fachpersonal muss äußerste Sorgfalt walten lassen, um die korrekte Applikationsart von Tranexamsäure sicherzustellen, da eine insbesondere eine versehentliche intrathekale Applikation mit schwerwiegenden, teils tödliche Zwischenfälle assoziiert…
Immer mehr gefälschte Rezepte tauchen in deutschen Apotheken auf – vor allem für begehrte «Abnehmspritzen». Ermittler sprechen von einem drastischen Anstieg und warnen vor einem lukrativen Schwarzmarkt. Inzwischen sind auch teure Krebsmedikamente betroffen, die für Tausende Euro ins Ausland verkauft werden.
Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…
Ob eine frühe Behandlung mit Daratumumab beim schwelenden multiplen Myelom die Lebenszeit verlängert, bleibt unklar. Die AQUILA-Studie liefert keine belastbaren Daten, da zwei Drittel der Kontrollgruppe nach Krankheitsfortschritt unzureichend behandelt wurden. Damit bleibe die entscheidende Frage der Nutzenbewertung unbeantwortet, so die Bewertung…
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) bewertet Selpercatinib erneut und bestätigt einen erheblichen Zusatznutzen für Patienten ab 12 Jahren mit fortgeschrittenem RET-mutiertem medullären Schilddrüsenkarzinom. Neue Studiendaten zeigen signifikante Vorteile gegenüber Vandetanib und Cabozantinib – von Gesamtüberleben bis Lebensqualität.
