Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Lenalidomid- und Anti-CD38-vorbehandelte Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom hatten bisher eine düstere Prognose – mediane progressionsfreie Überlebenszeiten von unter 5 Monaten waren die Realität. Daten, die jetzt jetzt auf dem ASCO-Kongress in Chicago präsentiert wurden, verändern das Bild für diese schwer therapierbare…

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Abhängigkeiten reduzieren, Versorgung sichern: Die EU will die Produktion wichtiger Medikamente zurück nach Europa holen. Neue Regeln sollen Engpässe bei Antibiotika, Schmerzmitteln und Co. verhindern. Öffentliche Gelder, schnellere Genehmigungen und gemeinsame Beschaffung sollen die Arzneimittelversorgung stabiler und krisenfest machen.

Über Jahre hinweg verkaufte ein Apotheker verschreibungspflichtige Schmerz-, Schlaf- und Beruhigungsmittel ohne gültiges Rezept. Für die Folgen muss er nun zahlen: Das Oberlandesgericht Frankfurt spricht einer betroffenen Kundin 8.000 Euro Schmerzensgeld zu – trotz Mitverschuldens.

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Sollte die Darmkrebs-Früherkennung künftig schon ab 45 statt ab 50 Jahren angeboten werden? Die USA haben hier vorgelegt. Jetzt hat auch das IQWiG im Auftrag des G-BA geprüft, ob eine Absenkung der Altersgrenze oder eine Anpassung der Koloskopie-Intervalle wissenschaftlich gerechtfertigt wäre – und kommt zu einem ernüchternden Ergebnis. Eine eigens…

Die neuen US-Zölle auf Pharmaprodukte alarmieren die europäische Arzneimittelbranche. Hersteller warnen vor einer Abwanderung von Produktion und Forschung in die USA – mit möglichen Folgen für Investitionen, Innovationskraft und die Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit. Verbände fordern dringend bessere Standortbedingungen in Europa.

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Die EMA reagiert auf neue Sicherheitsdaten: Simvastatin kann bei gleichzeitiger Einnahme mit den Brustkrebstherapeutika Palbociclib und Ribociclib schwerwiegende Muskelkomplikationen auslösen. Deshalb werden die Produktinformationen EU-weit überarbeitet. 

Ein neuer Cochrane Review stellt klar: Die tägliche Einnahme von Acetylsalicylsäure (ASS) schützt Menschen ohne erhöhtes Darmkrebsrisiko wahrscheinlich nicht vor der Erkrankung. Gleichzeitig steigt das Risiko schwerer Blutungen deutlich an. Die Forschenden raten daher dringend davon ab, ASS ohne medizinische Indikation zur Krebsprävention…

Zum Jahresbeginn hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) zahlreiche neue Nutzenbewertungen veröffentlicht. Der G-BA hat geprüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie besteht. 

Die Wettbewerbszentrale lässt prüfen, ob dm apothekenpflichtige Medikamente online anbieten darf. Streitpunkt ist die Mischung von Drogerieartikeln und Arzneimitteln im selben Webshop. Die Klage könnte klären, wie weit Handelsketten im digitalen Gesundheitsmarkt künftig gehen dürfen – und welche Grenzen das Apothekenrecht setzt.

Warum bleiben einige Menschen mit Multiplem Myelom nach nur einer CAR‑T‑Infusion über Jahre krebsfrei? Eine aktuelle Analyse der CARTITUDE‑1‑Studie liefert erstmals Hinweise: Entscheidend ist nicht allein die Wirkkraft der CAR‑T‑Zellen, sondern ein spezifisches Zusammenspiel mit dem eigenen Immunsystem.