Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Seit über 2 Jahrzehnten ist R-CHOP gesetzt – und doch erleidet rund jeder dritte bis vierte Betroffene mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) trotz Therapie ein Rezidiv. Besonders düster sieht es bei Hochrisikoprofilen aus. Jetzt liefert die Phase-III-Studie frontMIND erstmals seit Langem überzeugende Argumente für eine Erweiterung der…

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Die Lage hat sich nach dem Winter-Notstand stabilisiert – doch die Entwarnung ist trügerisch: Mit Beginn der Reise- und Ferienzeit droht erneut ein Rückgang der Blutspenden, nicht nur in Hessen. Besonders 2 Blutgruppen sind bereits wieder knapp. Das Deutsche Rote Kreuz (DRK) ruft eindringlich zur Spende auf – vor allem junge Menschen werden…

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Patientinnen und Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie erkranken doppelt so häufig an Hautkrebs wie vergleichbare Personen ohne CLL. Vor allem Basalzell- und Plattenepithelkarzinome treten deutlich häufiger auf. Auch das Risiko für hautkrebsspezifische Metastasen und Todesfälle ist erhöht, bleibt aber – absolut betrachtet – angesichts…

Ein bewegender Appell, große Hilfsbereitschaft und ein Tor mit besonderer Bedeutung: Beim Bundesliga-Heimspiel des 1. FC Heidenheim gegen den FC St. Pauli ließen sich 455 Menschen als potenzielle Stammzellenspender registrieren. Auslöser war die Leukämie-Erkrankung der Freundin von FCH-Profi Eren Dinkçi – und ein starkes Zeichen der Solidarität…

Ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat sorgt in der CADENZA-Studie für Aufsehen: Bei Patienten mit der seltenen, aggressiven Blutkrebserkrankung BPDCN erreichte Pivekimab Sunirin hohe Ansprechraten und lang anhaltende Remissionen – besonders bei de-novo Erkrankten.  Die Daten lassen auf einen möglichen neuen Standard in der Erstlinientherapie…

Stromazellen im Lymphknoten steuern über Botenstoffe die räumliche Organisation von Immunzellen. Bei aggressiven B-Zell-Lymphomen wie dem DLBCL gerät dieses System aus dem Gleichgewicht: Ein entzündlicher Rückkopplungsmechanismus programmiert die Stromazellen um – strukturgebende Chemokine gehen verloren, entzündliche Signale dominieren. Die…

Eine innovative Antikörper‑Kombination könnte die Therapie des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms grundlegend verändern: In der Phase‑III‑Studie MajesTEC‑3 erreichten Patient*innen mit Teclistamab plus Daratumumab außergewöhnlich hohe Raten an langanhaltender Remission – begleitet von einem frühen und signifikanten Überlebensvorteil. Auf…

Für Patient*innen mit essenzieller Thrombozythämie, bei denen etablierte zytoreduktive Therapien nicht wirksam oder nicht verträglich sind, könnte sich eine neue Option abzeichnen: In der auf dem ASH Annual Meeting vorgestellten ROP‑ET‑Studie erreichte Ropeginterferon alpha‑2b bei fast der Hälfte der Behandelten ein anhaltendes Ansprechen – bei…

Die PET-gesteuerte BrECADD-Therapie könnte die Behandlungsstandards beim fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphom neu definieren, das legen die Daten der finalen Analyse der Phase-III-Studie GHSG HD21 nahe, die auf dem ASH Annual Meeting 2025 präsentiert wurden: Unter dem BrECADD-Regime erreichten Patient*innen eine 5‑Jahres-PFS‑Rate von 94 % –…

Erstmals wurden in der randomisierten CLL17-Studie 2 moderne Therapiestrategien bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) direkt miteinander verglichen: eine zeitlich begrenzte Kombinationstherapie versus eine dauerhafte BTK-Inhibitor-Monotherapie. Nach 3 Jahren ist das progressionsfreie Überleben gleichwertig – bei unterschiedlichen…